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Patienteninformationen

Alles über Alpha1-Antitrypsinmangel

1. Was ist Alpha1-Antitrypsinmangel?

Der Alpha1-Antitrypsinmangel ist eine Stoffwechselerkrankung und tritt vor allem bei Menschen europäischen Ursprungs auf. Er ist die häufigste genetisch bedingte Ursache von Lungenemphysem bei Erwachsenen und Lebererkrankungen bei Kindern. Darüber informiert das αlphα1 Netzwerk e. V.

2. Bessere Aufklärung, frühzeitige Diagnose, gezielte Therapie

Der Verein Alpha1 Deutschland e. V. setzt sich für Menschen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ein. Sowohl Betroffenen als auch Angehörigen dient der Verein als Anlaufstelle.

3. Therapie eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels

Meta-description: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist ein genetischer Defekt und bis heute nicht heilbar. Die Therapie liegt in der Linderung der Symptome, sprich in der Behandlung von Lungen- oder Leberschädigungen.

4. Diagnose eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel liegt nicht selten schon Jahre vor, bis er durch eine Blutuntersuchung festgestellt wird. Mithilfe weiterer Labortests wird dann der genaue Genotyp bestimmt.

5. Ursache und Therapie des Alpha-1-Antitrypsinmangels

Häufig ähneln die Symptome eines Alpha-1-Antitrypsinmangels einer COPD-Erkrankung, was die Diagnose in vielen Fällen erschwert. Zur Therapie werden bronchienerweiternde Medikamente eingesetzt.

6. Entstehung eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel lässt sich auf einen erblichen Gendefekt zurückführen. Man unterscheidet heterozygote und homozygote Typen. Nur bei letzteren kommen die Symptome voll zur Geltung.

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