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Patienteninformationen

Alles über Mukoviszidose

1. Links zu Mukoviszidose

Weitere Internetseiten mit dem Thema Mukoviszidose

2. Diagnose von Mukoviszidose

Zur Diagnostik der Mukoviszidose stehen verschiedene Testverfahren zur Verfügung. Als Standarduntersuchung gilt der Pilokarpin-Iontophorese-Schweißtest. Bei nicht eindeutigen Ergebnissen können weitere Diagnoseverfahren bis hin zur DNA-Analyse durchgeführt werden. Eine möglichst frühe Diagnose der Erkrankung ist für den Patienten von Vorteil, da durch früh einsetzende Therapiemöglichkeiten die Lebensqualität entscheidend verbessert werden kann.

3. Ursache und Behandlung der Mukoviszidose

Laut Mukoviszidose e. V. – Bundesverband Cystische Fibrose (CF) kommen in der Bundesrepublik etwa 200 Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt. 5% der Bevölkerung sind Überträger, d. h. sie sind zwar gesund, können jedoch den Gendefekt weitervererben. Damit gehört Mukoviszidose zu den seltenen Erkrankungen.

4. Krafttraining bei Asthma, COPD und Mukoviszidose

Eine übermäßige Schonung kann bei Erkrankungen wie Asthma, COPD und Mukoviszidose zu einer Verschlechterung der Lungenfunktion beitragen. Bewegung kann helfen, die körperliche Leistungsfähigkeit zu steigern.

5. Entstehung von Mukoviszidose

Die Mukoviszidose, oder auch zystische Fibrose, ist eine erbliche Stoffwechselstörung. Ihre Ursache liegt demnach in einer Veränderung des Erbguts, welche sich auf den Wasserhaushalt der Zellen auswirkt und so die Funktionen verschiedener Organe des Körpers beeinträchtigt.

6. Physiotherapiegeräte erleichtern Lungenpatienten das Abhusten

Die regelmäßige Reinigung der Atemwege hilft Patienten mit chronischen Lungenkrankheiten wie Mukoviszidose, Bronchiektasen oder chronisch obstruktiver Bronchitis (COPD). Sie können sich deshalb spezielle Physiotherapiegeräte für zu Hause verschreiben lassen, wie die Lungenärzte der Deutschen Lungenstiftung e. V. (DLS) erklären.

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