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Patienteninformationen

Alles über Therapie

1. Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – Hilfen im Alltag

Dem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (ALPHA-1) liegt eine genetisch bedingten Störung zugrunde, die zur Folge hat, dass das zu Enzym fehlerhaft oder in zu geringen Mengen produziert wird. Die Krankheit ist die häufigste Ursache für genetisch bedingte Lebererkrankungen bei Kindern. Bei Erwachsenen geht sie mit einem erhöhten Risiko einher, eine COPD zu entwickeln.

2. Register für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bittet um Mithilfe

Das Register hat zum Ziel, neue Einsichten in die Krankheitsentstehung des Alpha-1-Antitrypsinmangels zu liefern und somit die Entwicklung neuer Therapiekonzepte zu fördern. Derzeit sind die Daten von etwa 1.000 Patienten, bei denen sowohl laborchemisch als auch genetisch ein schwerer Alpha1-Antitrypsin-Mangel bestätigt wurde, registriert.

3. Ursache und Therapie des Alpha-1-Antitrypsinmangels

Häufig ähneln die Symptome eines Alpha-1-Antitrypsinmangels einer COPD-Erkrankung, was die Diagnose in vielen Fällen erschwert. Zur Therapie werden bronchienerweiternde Medikamente eingesetzt.

4. Bessere Aufklärung, frühzeitige Diagnose, gezielte Therapie

Der Verein Alpha1 Deutschland e. V. setzt sich für Menschen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ein. Sowohl Betroffenen als auch Angehörigen dient der Verein als Anlaufstelle.

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