Wenn ein Umzug ansteht: Was MS-Kranke wissen sollten

Jeder Umzug in eine neue Wohnung ist anstrengend. Menschen, die an MS erkrankt sind, sollten einen Umzug gut planen und sich durch andere unterstützen lassen.

Außerdem empfiehlt es sich, sich schon vorab über die ärztliche Versorgung am neuen Wohnort zu informieren und – wenn möglich – bereits Kontakt zu der Arztpraxis vor Ort aufzunehmen. Ist die medizinische Versorgung bereits vor dem Umzug sichergestellt, verleiht das Sicherheit, im Bedarfsfall rasch Hilfe zu erhalten.

Organisation des Umzugs

Mit dem Einpacken sollten MS-Kranke rechtzeitig beginnen, um nicht in den letzten Tagen vor dem Umzug unter Stress zu geraten. Am besten ist es, einige Wochen vor dem Umzugstermin die ersten Dinge in Kisten zu packen. Gegenstände, die nicht ständig in Benutzung sind, wie Bücher, Dekoration oder Inhalte von Schränken, die selten geöffnet werden, können bereits verstaut werden.

tig dabei: Die Kisten sollten ordentlich beschriftet werden mit einer kurzen Aufzählung des Inhalts und der Angabe, in welchen Raum sie später sollen. Das vereinfacht später das Auffinden. Je näher der Umzugstermin rückt, umso mehr Kisten sollten gepackt sein, sodass am Ende nur noch die Dinge verstaut werden müssen, die ständig in Gebrauch sind.

Mitunter lohnt es sich, darüber nachdenken, den Umzug von einem Unternehmen durchführen zu lassen. Das vereinfacht einen Umzug inklusive des Abbaus von Schränken, Betten und anderen Möbelstücken. In jedem Fall sollte am Umzugstag eine ausreichende Zahl an Helfer*innen vor Ort sein, die Möbel abbauen, Kisten tragen und vor Ort alles wieder aufbauen.

Wer nicht genug Unterstützung durch die Familie, Freundeskreis oder Bekannte hat, findet z. B. über Kleinanzeigenportale im Internet Umzugshelfer. Kisten oder Möbel selbst zu tragen, empfiehlt sich für MS-Kranke mit Beeinträchtigungen des Bewegungsapparats oder Fatigue nur eingeschränkt. Sie sollten sich nicht überfordern. Besser ist es, das Umzugsteam zu „dirigieren“. Denn auch das ist notwendig, damit alle Möbel und Kisten an den vorhergesehenen Platz kommen.

Das Auspacken kann in einem gemächlichen Tempo vonstattengehen. Die wichtigsten Gegenstände wie Gläser, Teller und Besteck sollten möglichst bereits am Umzugstag ausgepackt werden.

Medizinische Versorgung

Vor allem MS-Betroffene mit einer verlaufsmodifizierenden Therapie sollten sich vor dem Umzug erkundigen, welche Ärztinnen und Ärzte am neuen Wohnort auf MS spezialisiert sind. Vielleicht kann der derzeitige Arzt/die derzeitige Ärztin bereits Tipps für eine ärztliche Praxis am neuen Wohnort geben, damit die Behandlung nahtlos fortgesetzt werden kann.

Es kann zudem sinnvoll sein, sich an die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) zu wenden, um ein zertifiziertes MS-Zentrum vor Ort zu finden. Am besten nehmen MS-Kranke bereits vor dem Umzug Kontakt mit der ärztlichen Praxis am neuen Wohnort auf. Damit stellen sie sicher, dass der neue Arzt/die neue Ärztin sie aufnimmt. Das Gleiche gilt für weitere Therapeutinnen und Therapeuten, z. B. für Physiotherapie, Ergotherapie oder Logopädie. MS-Kranke mit Rollstuhl sollten sich bereits im Vorfeld erkundigen, ob die Praxen barrierefrei erreichbar sind.

Außerdem sollten Menschen mit MS darauf achten, dass die neue medizinische Praxis alle bisherigen ärztlichen Unterlagen erhält. Dies ist z. B. mit der elektronischen Patientenakte möglich, die Patientinnen und Patienten bei ihrer Krankenkasse anfordern können. Doch es ist auch möglich, die Unterlagen in Papier zu erhalten bzw. weitergeben zu lassen. Daneben empfiehlt es sich, sich zu erkundigen, welche Klinik in der Nähe im Bedarfsfall eine Schubtherapie durchführt.

Quelle: Befund MS 3/2023